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Jovem de 19 anos usa biquíni pela primeira vez e a foto viraliza na internet. Olhe atentamente e entenda o porquê

Jovem de 19 anos usa biquíni pela primeira vez e a foto viraliza na internet. Olhe atentamente e entenda o porquê

sindrome de parkes capa
Rafael d'Avila

Algumas condições raras faz trazem muitas sequelas para os portadores delas, não só físicas, mas, principalmente psicológica. Isso porque quem tem a doença precisa viver com o preconceito de pessoas intolerantes, sob olhares e comentários que podem magoar e causar feridas que não se cicatrizam.

Felizmente, existe uma pequena fatia desses portadores de condições raras que dão a cara a tapa e ajudam a fazer com que a conscientização se espalhe perante a sociedade, assim como a história que você verá a seguir, de uma portadora de Síndrome de Parkes Weber.

Isa-Bella Leclair, de 19, possui a Síndrome de Parkes Weber, que traz como uma das consequência o linfedema, ou seja, o inchaço de uma de suas pernas. Desde garotinha a jovem já começou a reter fluidos da perna direito, o inchaço era tanto quea perna direita ficou com o tamanho da esquerda: “Eu soube que havia algo de errado com o corpo dela no instante em que ela nasceu”,, diz a mãe de Isa-Bella.

Isa-Bella e um amigo

Quando entrou na faculdade, a perna direita de Isa pesava 18 quilos e as atividades físicas eram verdadeiros desafios para a jovem, sem contar a dificuldade em encontrar calças. Isa-Bella, assim como muitos outros, sofre com o preconceito: “Quando eu ia a lugares públicos, como ao shopping ou à praia, as pessoas ficavam me olhando”, relata a moça.

As fotos ficaram realmente lindas e Isa-Bella parecia estar radiante

Foi aos 19 anos que Isa-Bella fez algo que se tornou viral e se espalhou por todo o mundo, servindo de inspiração para milhões de pessoas. Em uma férias da família pela Florida, a jovem tirou uma foto de biquini: “Acho que é importante que as pessoas que sofrem de problemas de saúde não só se esforcem para ficarem saudáveis, mas também para resgatarem o amor próprio e aceitarem quem são”, explicou Isa-Bella.

Após as fotos, a garota venceu um concurso de beleza na cidade em que nasceu, Campbellton, além de entrevistas sobre a Síndrome de Parker Weber passando para os telespectadores informações sobre a doença e como que podemos nos conscientizar. Atualmente, Isa-Bella faz sessões de drenagem linfática para melhorar sua condição, e felizmente está correndo tudo bem.

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